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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

西安肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过分析13个肺癌相关基因,帮助寻找适合的靶向药物,指导后续治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有针对性靶向药可用的人士。
  • 使用常规化疗后效果不佳,希望探索更多治疗选择的非小细胞肺癌人士。
  • 直系亲属有多位肺癌患者,自身担忧并希望进行相关评估的人士。
  • 在西安等城市生活,希望获取前沿精准医疗信息以辅助决策的人士。
  • 对自身健康状况高度关注,希望通过基因信息为未来健康规划提供参考的人士。
  • 已完成手术,希望通过检测了解肿瘤基因特征以评估复发风险的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您体内的特定细胞做一次全面的‘身份排查’。它主要针对非小细胞肺癌中与靶向治疗密切相关的13个关键基因(包括EGFR、ALK、ROS1等)进行深度分析。通过这项检查,可以查明这些基因是否存在特定的‘异常信号’(即突变)。如果发现了这些‘信号’,就意味着可能存在与之对应的、更为精准的靶向药物可供选择,从而为后续的治疗方向提供关键线索。它能发现基因的点突变、插入、缺失、扩增以及融合等多种改变。需要注意的是,它主要聚焦于与靶向药物相关的这组基因,并不覆盖所有可能与癌症发生发展相关的基因变化,也不能预测其他疾病的风险。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您无需空腹,最重要的是提供符合要求的组织样本。样本通常来源于您在医院进行肺部穿刺活检或手术时留存的组织,具体形式可以是石蜡包埋的组织块、制作好的玻片,或少量新鲜组织。在西安的合作机构,可以由专业人员协助取样或直接使用存档样本。如果不便前往,部分机构也支持在专业指导下邮寄合规样本。取样过程本身(如穿刺)可能会有些许不适,但这属于前期医疗操作的一部分,而将已有组织用于检测则无额外痛感。从收到合格样本到出具报告,实验室检测环节约需7个工作日。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序技术,对目标基因区域进行高深度测序,技术本身具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内严格按照标准操作流程进行,确保数据可靠。使用的样本取自您自身的组织,安全有保障。需要理解的是,任何检测技术都有其极限,极少数情况(如样本中肿瘤细胞含量极低)可能会影响结果的判读。检测结果是重要的参考信息,但它需要由专业人士结合您的整体情况来综合解读,并用于指导后续决策,它本身并非诊断的唯一依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测价格7200元,为什么这么贵?
这个价格涵盖了高端测序平台、精密实验耗材、专业生物信息分析和临床解读的综合成本。基因检测是前沿精准医疗项目,目前需要自费,不支持医保报销。
如果我对结果有疑问,可以申请重新检测或复核吗?
可以。如果您对检测结果有疑问,可以提出复核申请。我们会根据具体情况,对原始数据和/或剩余样本进行核查。请注意,复杂的复核可能需要额外的时间和费用。
费用里包不包专家解读报告?还是光给一堆数据自己看不懂?
费用包含专业的报告解读。您收到的不是一堆原始数据,而是一份结构化的中文报告,其中会明确列出检测到的基因突变、其临床意义、以及对应用药建议(包括已获批和临床在研的药物)。但报告的专业医学解读,仍需由您的主治医生结合您的整体情况来完成。
老人做完检测,结果出来这段时间,治疗该怎么进行?
您好,通常不会干等结果。医生会先根据临床经验开始标准的治疗方案(如化疗)。待基因检测结果出来后,再评估是否调整或转为更精准的靶向治疗。检测是为了优化后续治疗,不影响当前必要的治疗启动。
你们在西安有实体门店或者服务中心吗?我想面对面咨询。
您好,我们在西安设有客户服务中心或与合作机构共建的咨询点,但并非公开的零售门店。为了提供更高效的服务,我们强烈建议您先通过电话或在线渠道进行初步预约和咨询,我们的顾问会为您安排一对一的专业面谈或线上沟通。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销。
  • 采样前请务必与主治医生及样本所在医院病理科沟通,确认可以调取并使用样本。
  • 确保提供的组织样本标签清晰,与个人信息准确对应,避免混淆。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构指定的冷链或特殊包装,并尽快寄出。
  • 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 报告内容专业性强,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
  • 检测结果基于送检样本,反映取样时的基因状态。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

方** 已验证 结直肠癌

价格确实不便宜,下单前犹豫了好久。顾问没有回避费用问题,而是详细拆解了费用构成,包括检测技术、分析维度、报告解读和后续咨询的价值。听完觉得这钱主要花在技术和专业服务上,心里能接受。

机构回复

感谢您的坦诚。我们始终坚持价值透明,让您清楚所支付的费用对应着怎样的技术投入和专业服务。您的理解与认可,是对我们最大的鼓励。

2026-04-0568人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

主治医生推荐检测。我注意到报告PDF文件打开时,每一页都有我的姓名水印和“唯一报告”字样。虽然是小细节,但能防止报告被滥用或篡改,感觉自己的权益被保护着。

机构回复

感谢您对我们安全功能的关注。报告加入专属标识和数字水印,正是为了防止报告被非法复制或冒用,确保这份重要医学文件的唯一性和真实性,保护您的权益。

2026-04-0243人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

老婆肺癌手术前,医生说要同步做基因检测,为术后可能的辅助治疗做准备。当时觉得手术费已经一大笔了,再加检测费压力山大。但术后病理出来,结合检测报告确认有突变,直接上了靶向辅助治疗,医生说能大大降低复发率。现在觉得,这笔钱是花在了刀刃上,是给未来买的保障。

机构回复

完全理解您在治疗过程中的经济压力。术前或术后同步进行基因检测,正是为了实现“治疗前置”,为后续康复争取最大机会。您的认可是对我们工作最好的鼓励。

2026-03-3166人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

妈妈诊断肺腺癌,主治医生建议做基因检测,说看看有没有靶向药机会。一开始觉得上万块太贵了,但做完拿到报告,发现EGFR有突变,可以用经典的一代靶向药,一个月药费医保报销后自己才出几百块。这么一算,这检测费真的花得值,帮我们家省了后续试药的钱和宝贵时间。

机构回复

看到您的分享,我们非常欣慰。的确,基因检测的目的是为治疗导航,如果能精准匹配到有效且医保覆盖的靶向药,从长远看是极具性价比的选择。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-1158人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。

机构回复

对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。

2026-03-1810人觉得有用

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