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肿瘤基因检测泛实体瘤

西安泛实体瘤血液188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

血液(血浆+白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5375元

适用人群

通过一管血全面筛查188个与实体肿瘤相关的基因,帮助了解您和家人的遗传风险。

适用人群

  • 计划生育的家庭,希望了解自身潜在的遗传性肿瘤风险。
  • 有肿瘤家族史,想要进行系统性风险评估的西安居民。
  • 关注自身健康,希望获得个性化健康管理参考信息的人士。
  • 希望为父母或子女进行前瞻性健康筛查的西安家庭成员。
  • 对自身遗传背景感兴趣,希望进行深度了解的个人。
  • 希望为家族健康规划提供科学依据的决策者。

检测内容

这项基因检测如同为您遗传信息进行一次深度分析。它主要通过分析血液样本,筛查与肺癌、乳腺癌、结直肠癌等常见实体肿瘤相关的188个基因,帮助发现是否携带可能增加肿瘤发生风险的遗传性基因变化。这些信息可以为您和家人的健康管理提供参考,例如在生活方式调整方面给予提示。需要了解的是,检测主要聚焦于遗传层面的风险提示,不能替代影像学等常规体检,也不能直接诊断当前是否患有疾病。检测结果反映的是一种潜在风险趋势,并非必然结果。

检测流程

整个过程非常简便。您只需在西安的合作服务点或通过邮寄方式,提供约10毫升的血液样本即可。采样就像常规抽血一样,会有轻微短暂的针刺感。不需要空腹,随时可以进行。抽血过程本身仅需几分钟。采样完成后,样本会被妥善送至实验室进行分析,您无需进行其他复杂操作。

准确性说明

检测基于高通量测序技术,具有高度的专业性和稳定性。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保分析数据的可靠性。报告会详细列出所发现的基因变异及其相关解读。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围。如果检测结果为阴性,意味着在本次检测的基因和范围内未发现明确的致病性变异,但并不代表完全排除了所有遗传风险。如果检测到具有临床意义的变异,报告会提供相关解读,并建议您结合自身情况,考虑进行后续的遗传咨询以获得更全面的信息。

详细流程

  1. 在西安通过官方渠道或授权服务机构进行咨询与预约。
  2. 签署知情同意书,了解检测的相关内容与注意事项。
  3. 在西安指定服务点完成静脉血采集,或按指引自行邮寄样本。
  4. 样本送达实验室,进入标准化的DNA提取与建库流程。
  5. 使用高通量测序平台对188个目标基因进行深度测序。
  6. 生物信息学专家对海量数据进行比对、分析和解读。
  7. 生成包含检测结果、基因解读及健康提示的正式报告。
  8. 您将通过安全、私密的方式获取您的专属电子版或纸质报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能不能预测癌症会不会复发?
这项检测的核心目的是寻找治疗机会,而非精准预测复发风险。报告中可能包含一些与预后相关的基因信息,但复发受多种因素影响,不能仅凭此单一检测预测。
报告里如果没查到任何基因突变,是不是就白做了?
并非如此。未检出与当前检测技术相关的特定基因变异,本身也是一个重要的参考信息,有助于医生从其他角度进行分析,并为您后续的监测计划提供依据。
你们有没有什么优惠活动或者团购价?
我们目前执行的是统一的公开定价,以确保服务的标准和质量。您可以关注我们的官方信息,但大幅度的个人团购优惠通常没有。
这个检测和PET-CT检查有什么区别?
这是两种原理和作用完全不同的检查。PET-CT是影像学检查,看肿瘤在身体里的位置、大小和代谢活性。我们的基因检测是分子水平检查,分析肿瘤的基因突变来指导用药选择。两者在肿瘤诊疗中常常结合使用,分别提供形态和分子层面的信息。
我想带家人一起做,可以两个人用一个订单吗?
您好,这项检测是针对个人的,每个人的基因信息都是独立的。您需要为每位检测人分别下单,我们会为每位分别寄送独立的采样套件,并出具独立的检测报告,这样能确保信息的准确和隐私。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6450元,不纳入医保报销范围。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若近期有输血史,建议间隔一个月后再进行采样。
  • 报告出具时间通常为采样后15-20个工作日,具体时间以服务机构告知为准。
  • 报告内容为个人遗传信息,请注意妥善保管,保护隐私。
  • 检测结果应由专业人士结合您的个人情况与家族史进行解读。
  • 本检测结果为肿瘤遗传风险评估,不能作为疾病诊断依据。
  • 如有进一步疑问,建议寻求专业的遗传咨询服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

王** 已验证 结直肠癌

二次手术前做的,主要是想看看有没有新的突变。报告速度确实快,一周内拿到。让我惊喜的是,报告不仅快,还检测到了一个之前组织检测没发现的、频率很低的耐药突变,解释了我爸为啥之前用药效果变差了。医生据此调整了方案,现在看初步有效。

机构回复

非常感谢您的分享。血液检测因其无创和可重复性,有时能捕捉到组织检测未能反映的、或因治疗而新出现的克隆演化信息。很高兴能为您父亲的方案调整提供关键线索,祝治疗效果越来越好!

2026-06-0921人觉得有用
陆** 已验证 淋巴瘤患者

爸爸是肝癌,病情不适合穿刺,主治医生建议试试血液检测。一开始还担心抽血查不准,但客服解释得很清楚,说现在技术能捕捉到血液里的肿瘤DNA。从预约到拿到报告也就十来天,比预想的快。报告有用药指导和临床试验推荐,虽然有些专业术语看不太懂,但主治医生一看就明白了,给了我们新的治疗方向。

机构回复

非常感谢您的信任。液体活检确实为无法进行组织取样或需要动态监测的患者提供了重要的补充路径。我们也会持续优化报告的科普解读部分,帮助家属更好地理解。能为您父亲的诊疗提供有价值的信息,我们感到非常荣幸。

2026-06-0662人觉得有用
熊** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌术后患者,主治医生推荐的,说这个检测可以查MSI和更多融合基因,对后续治疗和预后判断有帮助。虽然总价不低,但考虑到一次性抽血就能看188个基因,不用挨个单查,算总账其实省钱了,也省得我反复跑医院抽血受罪。报告内容很专业,医生都夸全面。

机构回复

感谢您作为术后患者的深度分享。我们设计产品的初衷之一就是通过一次全面的检测,避免多次检测的繁琐与更高成本,为患者制定长期治疗方案提供高效依据。祝您康复顺利!

2026-06-0439人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,治疗选择比较复杂。这个检测报告里有一个专门的‘预后相关’模块,分析了几个基因突变对我的分型可能意味着什么,虽然不能下定论,但给主治医生提供了更多维度的参考信息。医生都说报告做得挺细致的。

机构回复

很高兴能得到您和您的主治医生的认可。对于淋巴瘤等血液肿瘤,我们会在报告中整合预后相关的生物标志物信息,以期辅助综合判断。我们始终致力于成为临床医生值得信赖的合作伙伴。

2026-05-1525人觉得有用
贺** 已验证 肠癌患者

前列腺癌患者,做了检测想看看有没有新药。报告里有几个专业名词不太懂,就在他们公众号的答疑区留言问了问。本来没指望很快回复,没想到第二天就有医生在后台给了好几条长长的语音解答,还把相关的文献摘要发给我了。这种非正式渠道的提问都能得到这么认真的对待,说明他们的售后服务是渗透到每个角落的。

机构回复

感谢您关注我们的平台。公众号、客服电话等所有渠道的用户询问,都会汇总到我们的医学支持团队,确保专业性。无论是正式解读还是零星疑问,我们都一视同仁,力求解答透彻。您能主动研究,非常了不起!

2026-05-2219人觉得有用

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